گزارش برگزاری دوره آموزشی الزامات تولید و اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی

تاریخ : چهارشنبه 7 مهر 1395

کد 61

گزارش برگزاری دوره آموزشی الزامات تولید و اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی

دوره آموزشی الزامات تولید و اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی با هدف و رویکرد آشنایی با فرآیند کلی و هرچه بیشتر شرکت های دانش بنیان و شرکتهای تولیدی تجهیزات پزشکی در خصوص اخذ مجوز تولید و روشهای تولید وسیله پزشکی با قوانین کلی اداره کل تجهیزات پزشکی کشور در تاریخ 28/5/95 در سالن مجتمع مراکز رشد دانشگاه وبا حضور بیش از 70 نفر از فعالان شرکت های تولیدی تجهیزات پزشکی و دانشجویان مهندسی پزشکی برگزار گردید . در ابتدای دوره آقای دکتر هاشمی اقدم رئیس محترم مرکز رشد فناوری تجهیزات پزشکی ضمن معرفی کلی این دوره و هدف تشکیل آن برای شرکتها خواستار این شدند که تا کلیه شرکتها بایستی نسبت به اخذ مجوز تولید از اداره کل تجهیزات اقدام نمایند.سپس مدرس دوره سرکار خانم مهندس بابایی از کارشناسان خبره اداره کل تجهیزات پزشکی کشور بمدت 4 ساعت به تدریس فرآیند تولید تجهیزات و اخذ مجوز از اداره کل پرداختند در پایان این دوره آموزشی یک روزه بمدت 1ساعت نیز به بحث و گفتگو با شرکتهای دانش بنیان این حوزه پرداخته شده و به بیشتر سوالات این عزیزان توسط کارشناسان مرکز و نیز کارشناسان اداره کل پاسخ لازم ارائه گردید.
جهت مشاهده دیگر گزارشات لطفا اینجا را کلیک نمایید.

برچسب ها